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Le syndrome de Stewart-Treves après mammectomiepour cancer du sein : un cas

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Le syndrome de Stewart-Treves après mammectomiepour cancer du sein : un cas

Auteurs : G. Le Bouëdec [France] ; H. Curé [France] ; M. De Latour [France] ; J. Dauplat [France]

Source :

RBID : ISTEX:AA17A4D1DCB025590D583131A20909C11F62174C

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Introduction. – Le syndrome de Stewart-Treves a été défini par les auteurs éponymes comme un lymphangiosarcome cutané survenant sur un lymphœdème chronique du bras après mastectomie suivie ou non dˈirradiation. Exégèse. – Le cas rapporté correspondait à un angiosarcome cutané, d’expression clinique nodulaire violacée, développé sur un lymphœdème du membre supérieur neuf ans après une mammectomie radicale avec curage ganglionnaire axillaire pour cancer du sein complétée dˈune radiothérapie externe au cobalt. Les tests immunohistochimiques ont permis d’éliminer l’hypothèse d’une métastase cutanéobrachiale d’origine mammaire et d’affirmer la nature vasculaire sarcomateuse de la tumeur. Conclusion. – Les cas de syndrome de Stewart-Treves devraient se raréfier avec le déclin des mastectomies (supra-)radicales, les méthodes de recherche du ganglion axillaire sentinelle et la systématisation des mesures de prophylaxie du lymphœdème brachial séquellaire.

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DOI: 10.1016/S0248-8663(01)00422-2


Affiliations:


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